| 索引號 | 53040020261664785 | 文     號 |   |
| 來   源 | 云南建林工程建設招標造價咨詢有限公司 | 公開日期 | 2026-05-29 |
“大玉醫”城市醫療集團ABO、RhD血型定型檢測卡等耗材單一來源采購邀請函(更正公告)
本項目于2026年5月28日在玉溪市人民政府網發布單一來源采購邀請函,現對單一來源采購邀請函做如下更正:
1、單一來源采購邀請函“3.2本項目的特定資格要求:(1)供應商如為生產廠家進行投標的,須提供有效的《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證或備案證》、《醫療器械注冊證或備案證》經營范圍需涵蓋第二類、第三類醫療器械;(2)供應商如為代理商或經銷商進行投標的,須提供有效的《醫療器械經營許可證或備案證》;(注:對不在國家《醫療器械分類目錄》內的設備不作強行要求);(3)所投產品為三類醫療器械的,供應商應為生產企業或代理商或授權經銷商并在響應文件中提供相關證明材料(銷售授權書)。”更正為“3.2現本項目的特定資格要求:(1)供應商如為生產廠家進行投標的,須提供有效的《醫療器械生產許可證》(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產品的醫療器械注冊證及附件。醫療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械(根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定,在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供,其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求)。(2)供應商如果是代理商或經銷商且所投產品為醫療器械,須提供《醫療器械經營許可證或備案證》,所投產品制造商《醫療器械生產許可證》(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產品的醫療器械注冊證及附件;(3)如果所投產品是進口產品并且為代理商或經銷商進行投標的,須提供授權書,授權鏈條須完整可追溯(如境外制造商一全國總代理一區域代理一供應商,每級授權書均應清晰有效),外文授權書須附中文翻譯件。”
2、其余內容不變,按單一來源采購邀請函規定執行。
1.采購人信息
聯系人:玉溪市人民醫院
聯系地址:云南省玉溪市紅塔區聶耳路21號
聯系電話:0877-2032103
2.采購代理機構
聯系人:云南建林工程建設招標造價咨詢有限公司
聯系地址:中國(云南)自由貿易試驗區昆明片區官渡區永中路海樂世界2座-2010號、云南省玉溪市高新區鳳凰街道辦事處葫泉社區吉新街31號2樓
聯系電話:13518771061、0871-65861172
日期:2026年5月29日
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