| 索引號 | 53040020261658178 | 文     號 |   |
| 來   源 | 云南誠招工程咨詢有限公司 | 公開日期 | 2026-04-14 |
玉溪市第三人民醫院心血管內科醫療設備采購征詢公告
為進一步完善玉溪市第三人民醫院心血管內科醫療診療設備配置,提升心血管疾病臨床診療、介入治療水平,保障科室醫療工作有序開展,滿足臨床診療、教學及科研相關需求,現擬采購心臟射頻消融儀(含三維標測)、血管內超聲檢查儀、冠脈旋磨介入治療設備、冠脈沖擊波碎石系統。現通過公開征求信息的方式進行市場調研,了解產品的性能、參數、品質、市場占有、價格等情況,請符合條件的供應商積極報名參與。
一、征詢設備明細
序號 | 設備名稱 | 單位 | 數量 | 設備功能 | 說明 | 備注 |
1 | 心臟射頻消融儀(含三維標測) | 臺 | 1 | 可通過磁場/電場定位,在電腦上重建出心臟三維立體解剖模型,并標記心臟內電活動異常區域。可構建心臟3D解剖模型,直觀顯示心腔結構,標測異常電信號,找到引發心律失常的病灶、折返環路、異常傳導路徑,實時導航消融導管。 適用于心房顫動(房顫)、房撲、房性心動過速、陣發性室上速、室性早搏、室性心動過速、其他復雜難治性心律失常等。 | 含三維標測系統及配套耗材 | 國產 |
2 | 血管內超聲檢查儀 | 臺 | 1 | 帶微型超聲探頭的導管可送入冠狀動脈內,實時顯示血管橫截面圖像。用于精準評估狹窄與斑塊、準確測量狹窄程度、斑塊負荷、血管大小;判斷斑塊性質、區分軟斑塊、纖維斑塊、鈣化斑塊;識別易損/高危斑塊;指導支架手術;判斷支架擴張是否充分、貼壁是否良好;發現造影易漏病變,如輕微但高危的斑塊、開口病變、分叉病變、夾層等;術后隨訪評估支架內再狹窄、血栓、內膜增生等。 | 含配套探頭及操作軟件 | 國產 |
3 | 冠脈旋磨介入治療設備 | 套 | 1 | 可處理重度鈣化病變,用于普通球囊無法擴張的嚴重鈣化、纖維化、堅硬斑塊。可用于擴大血管管腔,改善支架貼壁。常用于鈣化迂曲、彌漫鈣化等高難度冠脈病變。適用于血管嚴重鈣化、質地堅硬、普通球囊擴張失敗或擴張不良、鈣化導致支架無法順利植入或貼壁差、老年、鈣化為主的復雜冠心病等。 | 含主機、磨頭及配套管路 | 國產 |
4 | 冠脈沖擊波碎石系統 | 套 | 1 | 可將球囊擴張與聲波碎石結合,通過球囊擴張貼緊血管壁,釋放脈沖沖擊波,選擇性碎裂冠狀動脈鈣化斑塊。可碎裂鈣化斑塊,可處理中重度鈣化病變。適用于冠脈中度~重度鈣化病變、普通球囊擴張困難、血管彎曲、鈣化較彌漫、支架內再狹窄伴鈣化等。 | 含脈沖電源及配套導管 | 國產 |
二、征詢及報價要求
1、請供應商結合自身資質及產品優勢,就上述4類心血管內科醫療設備提供詳細報價(含稅總價),報價需包含設備本身、運輸、裝卸、安裝調試、人員培訓、售后維修、稅費等一切相關費用,報價一經提交,不得擅自更改。
2、請供應商明確各設備品牌、生產廠家、生產日期、質保期(至少注明核心部件質保年限),建議整機保修不少于五年,若有設備升級、售后增值服務及優惠政策,請一并說明。
3、供應商需保證所提供設備為合格正品,符合國家醫療設備行業標準、相關認證要求及醫院心血管內科臨床使用需求,嚴禁提供假冒偽劣、不合格或不符合標準的設備,若出現質量問題,承擔全部責任。
4、請供應商就各設備的性能、適配性、后期維護便利性、臨床應用優勢等方面,提供簡要說明,供醫院參考。
三、征詢供應商資質要求
1、有效企業法人營業執照副本,稅務登記證副本(或者三證合一)(加蓋公章)。
2、若供應商為所投產品生產企業,須提供《醫療器械生產許可證》且生產范圍包含該產品;若供應商為所投產品代理商或授權供應商,請根據所投醫療器械的類別,提供相應的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》且經營范圍包含該產品(加蓋公章)。
3、提供參與征詢設備相關的產品彩頁及產品性能參數的資料(征詢產品的名稱、品牌、規格型號、性能優勢及應用價值、技術參數等)。
4、如果參與征詢的設備必須使用專機專用耗材或者試劑,必須提供耗材或者試劑的相關資料(資料必須包含耗材或試劑的清單,報價,收費情況,是否列入醫保范圍);使用開放式耗材或者試劑的需要提供耗材或試劑的清單;無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾書》。
5、如果參與征詢的設備需要和第三方設備或者軟件對接,需要提供設備對接的可行性論證材料及承諾。
6、信用查詢:參與征詢的供應商在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)中未被列入:重大稅收違法失信主體;在“中國政府采購網”(www.ccgp.gov.cn)中未被列入:政府采購嚴重違法失信行為記錄名單;提供承諾書。
四、征詢供應商紀律要求
1、不得偽造資格證明文件、營業執照等企業信息;
2、不得未經委托允許他人以本企業或本人的名義參與征詢;
3、不得采用弄虛作假或惡意降低報價、行賄等不正當手段干擾市場公平競爭;
4、不得以任何名義給醫院相關領導或工作人員財物或有價承諾。
五、征詢供應商須提交的材料
1、企業資格文件
(1)有效企業法人營業執照副本,稅務登記證副本(或者三證合一)(加蓋公章)
(2)若供應商為所投產品生產企業,須提供《醫療器械生產許可證》且生產范圍包含該產品;若供應商為所投產品代理商或授權供應商,請根據所投醫療器械的類別,提供相應的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》且經營范圍包含該產品(加蓋公章)
(3)法定代表人證明書和法定代表人授權委托書(若有)(加蓋公章)
2、征詢方案(包括但不限于)
(1)設備性能材料
(1)供貨保障能力及售后增值服務
(2)其他供應商認為有必要提供的內容。
六、材料裝訂要求
1、征詢材料裝訂及密封要求:紙質征詢文件正本壹份副本一份,電子文件(紙質征詢材料全文電子檔)壹份。
2、紙質征詢材料應為膠裝,不得散頁。電子文檔保存媒介應為U盤。
3、紙質征詢文件和電子文件均密封至一個密封袋內,并在截止時間前遞交。
4、密封文件袋封面注明公司全稱、聯系人及聯系電話。
七、征詢形式
1、PPT講解(征詢講解時間20分鐘(含現場答疑時間)),供應商自行準備講解PPT,講解現場提供電腦。如不采用PPT講解的請在簽到時注明。PPT講解形式非強制要求。
2、征詢順序:按照現場簽到順序。
3、特殊事項處理:征詢供應商采用郵寄的方式遞交征詢材料或講解人員不到場的,視為放棄PPT講解。
八、報名時間
1、報名時間:2026年4月14日至2026年4月17日,每天上午8:00時至12:00時,下午2:00時至6:00時(法定公休日、節假日除外)。
2、現場報名:供應商須攜帶以下資料到云南誠招工程咨詢有限公司(玉溪市紅塔區右馮新村A區9幢1號)報名登記:
(1)原件:法定代表人身份證明書、法定代表人授權委托書;
(2)復印件加蓋公章:營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證(或統一社會信用代碼的營業執照)。
3、網絡報名:以下資料加蓋公章的彩色掃描件①法定代表人身份證明書、②法定代表人授權委托書、③法定代表人及授權委托人身份證、④營業執照,注明聯系人及聯系方式發送至郵箱:741255740@qq.com進行登記。
九、征詢材料遞交地點
(1)征詢方案文件提交的截止時間:2026年4月20日15點00分(北京時間)。
(2)征詢方案文件遞交的地點:玉溪市第三人民醫院2號會議室(6號樓一樓)。
十、征詢會時間
2026年4月20日15點00分(北京時間)截止,遲到的文件將被拒收。
十一、其他補充事宜
(1)為保證方案的全面性、實用性,歡迎到實地踏勘。
(2)采購人有權對征詢方案內容進行部分采納和借鑒,不視為侵權。
(3)本征詢會公告同時在玉溪市人民政府網(http://www.ddservice.cn/)、玉溪市第三人民醫院官網(https://www.yxsdsrmyy.com/)、云南省玉溪市第三人民醫院公眾號上發布,采購人及采購代理機構對其他網站或媒體轉載的公告及公告內容不承擔任何責任。本次方案咨詢征集僅作為采購人調研咨詢需要,各供應商提供的方案僅作為下一步采購人心血管內科醫療設備采購參考,與采購人心血管內科醫療設備采購無任何關聯,不代表采購人心血管內科醫療設備采購最終采購結果,無論方案全部或部分采納與否,采購人不支付任何費用,若不能按時參會的,視為自動放棄。
(4)歡迎各家供應商踴躍報名。
十二、其他說明
1、鄭重提示:各供應商提供的相關項目信息僅有助于采購單位對采購項目的認知而并非院內采購行為。正式采購程序將依照相關法律法規辦理。
本次征詢僅為采購人心血管內科醫療設備采購前期調研參考,不構成最終采購承諾,采購人將根據征詢情況,結合設備質量、報價、售后等綜合因素,確定后續采購事宜,嚴格遵循《中華人民共和國政府采購法》相關規定。
供應商提供的所有資料僅用于本次設備采購征詢工作,采購人將予以嚴格保密,不用于其他用途。
若有疑問,請及時與采購人聯系人溝通,逾期未提出視為無異議。
十二、聯系方式
1.采購人信息
名稱:玉溪市第三人民醫院
地址:玉溪市紅塔區鳳凰路31號
聯系人:魯老師
聯系方式:0877-2989712
2.采購代理機構信息
名稱:云南誠招工程咨詢有限公司
地 址:玉溪市紅塔區右馮新村A區9棟1號
聯系方式:18287777544、15887890685
3.項目聯系方式
項目聯系人:伍貴云、楊雁玲
電 話:18287777544、15887890685
2026年4月14日
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